本网讯（文化策划中心 丁建萍/文）

近日，浙大城市学院医学院附属路桥医院（台州博爱医院）与浙大城市学院医学院科研成果“TSPAN6 reinforces the malignant progression of glioblastoma via interacting with CDK5RAP3 and regulating STAT3 signaling pathway（TSPAN6通过与CDK5RAP3相互作用和调节STAT3信号通路加强胶质母细胞瘤的恶性进展）”，在国际顶级期刊International Journal of Biological Sciences（国际生物科学杂志）上发表。浙大城市学院医学院附属路桥医院（台州博爱医院）为论文第一单位，作者中包括浙大城市学院医学院教授张翀，Fei-hua Du，Rou-xin Wang，Wen-bo Han，Xing Lv，曾玲晖，及台州博爱医院副院长陈国卿。该SCI论文的发表，是我院首次以第一单位发表影响因子大于10.0的高水平学术论文。我院牵手浙大城市学院医学院建立附属医院后，教学、科研领域不断得到发展，有力提升了医院原始创新能力，对聚力打造科研高地、催生新质生产力具有重大支撑作用。

论文介绍了，胶质母细胞瘤是原发性脑肿瘤中最常见的恶性肿瘤，预后极差。来源于胶质母细胞瘤细胞的外泌体通过调节肿瘤微环境（TME）在恶性进展中发挥重要作用，外泌体四角蛋白家族成员（TSPANs）在胶质母细胞瘤的恶性进展中起重要作用。TME中的通信。在所有的TS PAN中，TSPAN6与正常组织相比表现出明显的高表达水平。同时，高TSPAN6水平的胶质母细胞瘤患者的总生存期较低TSPAN6水平的患者短。此外，TSPAN6通过促进胶质母细胞瘤细胞的增殖和转移潜能促进胶质母细胞瘤的恶性进展。更有趣的是，TSPAN6在胶质母细胞瘤中过度表达细胞促进了血管内皮细胞的迁移，并且外泌体分泌抑制剂逆转了TSPAN6过表达胶质母细胞瘤细胞增强的血管内皮细胞迁移能力，表明TSPAN6可能通过外泌体增强TME中的血管生成。在机制上，TSPAN6通过与胶质母细胞瘤的相互作用增强了胶质母细胞瘤的恶性进展。CDK5RAP3  并调节STAT3信号通路。除此之外，TSPAN6在胶质母细胞瘤细胞中过表达通过调节TME和STAT3信号通路促进血管生成。总的来说，TSPAN6具有作为胶质母细胞瘤治疗的治疗靶点和预后生物标志物的潜力。这项研究为今后胶质母细胞瘤靶向药物的研发提供了开发方向，为当今最为棘手的疑难病例带来了希望。